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HACCP體系常見問題匯總
2、 通過HACCP認(rèn)證對(duì)企業(yè)有什么意義?
5、 獲取認(rèn)證證書后,有什么注意事項(xiàng)?
6、 認(rèn)證通過后,可以在產(chǎn)品上標(biāo)識(shí)認(rèn)證標(biāo)志嗎?
10、 如果企業(yè)委托我們提供咨詢服務(wù),我們能夠提供什么服務(wù)?
13、 申請(qǐng)HACCP認(rèn)證,從準(zhǔn)備申請(qǐng),到最終獲證,一般需要多長(zhǎng)時(shí)間?
14、 企業(yè)應(yīng)該什么時(shí)候正式提出認(rèn)證申請(qǐng)?
15、 如果沒有按期進(jìn)行年度監(jiān)督審核,會(huì)有什么樣的后果?
16、 現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),需要審核幾天?
17、 第一階段審核、第二階段審核,都需要現(xiàn)場(chǎng)審核嗎?
18、 現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),企業(yè)需要組織現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)嗎?
20、 企業(yè)什么時(shí)候申請(qǐng)?jiān)僬J(rèn)證?再認(rèn)證需要審核幾次?
21、 一階段與二階段審核間隔多長(zhǎng)時(shí)間?
22、 審核結(jié)束后,如開出不合格項(xiàng),企業(yè)整改時(shí)間是多長(zhǎng)?
23、 申請(qǐng)HACCP認(rèn)證,有哪些硬件要求?
24、 體系審核時(shí)外檢報(bào)告與生產(chǎn)許可的外檢報(bào)告一樣嗎?
27、 記錄有什么要求?應(yīng)包含哪些內(nèi)容?
32、 對(duì)內(nèi)審員有什么要求? 內(nèi)審員證書什么時(shí)候需要更換?
(六) 申請(qǐng)HACCP體系認(rèn)證所需費(fèi)用
33、 第一次申報(bào)HACCP體系如何收費(fèi)?
34、 獲得HACCP體系證書后,每年監(jiān)督審核如何收費(fèi)?
答:HACCP是hazard analysis and critical control point的縮寫,譯為危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)。HACCP體系時(shí)一種科學(xué)、合理、針對(duì)食品生產(chǎn)加工過程進(jìn)行過程控制的預(yù)防性體系,這種體系的建立和應(yīng)用可保證食品安全危害得到有效控制,以防止發(fā)生危害公眾健康的問題。
2、 通過HACCP認(rèn)證對(duì)企業(yè)有什么意義?
答:(1)提高食品企業(yè)的食品安全管理水平;
(2)保證產(chǎn)品質(zhì)量,提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力;
(3)可以增強(qiáng)消費(fèi)者和政府的信心;
(4)減少法律和保險(xiǎn)支出;
(6)提高產(chǎn)品質(zhì)量的一致性;
(7)降低商業(yè)風(fēng)險(xiǎn);
(8)建立HACCP體系,企業(yè)可辦理出口備案。
答:食品生產(chǎn)企業(yè)、餐飲企業(yè),具體來說,具備以下資格的單位可以進(jìn)行HACCP體系認(rèn)證:
(1)取得國(guó)家工商行政管理部門或有關(guān)機(jī)構(gòu)注冊(cè)登記的法人資格(或其組成部分);
(2)取得相關(guān)法規(guī)規(guī)定的行政許可文件(適用時(shí));
(3)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品符合適用的我國(guó)和進(jìn)口國(guó)(地區(qū))相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求;
(4)按照本規(guī)則規(guī)定的認(rèn)證依據(jù),建立和實(shí)施了文件化的HACCP體系,且體系有效運(yùn)行3個(gè)月以上;
(5)一年內(nèi)未發(fā)生違反我國(guó)和進(jìn)口國(guó)(地區(qū))相關(guān)法律、法規(guī)的食品安全衛(wèi)生事故;
(6)五年內(nèi)未因違反本規(guī)則6.2.2(4)、(5)條款而被認(rèn)證機(jī)構(gòu)撤銷認(rèn)證證書。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.1.1 申請(qǐng)人應(yīng)具備以下條件:
(1)取得國(guó)家工商行政管理部門或有關(guān)機(jī)構(gòu)注冊(cè)登記的法人資格(或其組成部分);
(2)取得相關(guān)法規(guī)規(guī)定的行政許可文件(適用時(shí));
(3)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品符合適用的我國(guó)和進(jìn)口國(guó)(地區(qū))相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求;
(4)按照本規(guī)則規(guī)定的認(rèn)證依據(jù),建立和實(shí)施了文件化的HACCP體系,且體系有效運(yùn)行3個(gè)月以上;
(5)一年內(nèi)未發(fā)生違反我國(guó)和進(jìn)口國(guó)(地區(qū))相關(guān)法律、法規(guī)的食品安全衛(wèi)生事故;
(6)五年內(nèi)未因違反本規(guī)則6.2.2(4)、(5)條款而被認(rèn)證機(jī)構(gòu)撤銷認(rèn)證證書。。
答:3年。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 6.1 認(rèn)證證書有效期 HACCP體系認(rèn)證證書有效期為3年。認(rèn)證證書應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、法規(guī)要求。
5、 獲取認(rèn)證證書后,有什么注意事項(xiàng)?
答:每年需要進(jìn)行監(jiān)督審核,否則證書會(huì)失效。
6、 認(rèn)證通過后,可以在產(chǎn)品上標(biāo)識(shí)認(rèn)證標(biāo)志嗎?
答:管理體系認(rèn)證無認(rèn)證標(biāo)志,建議企業(yè)不要標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證信息。如果想要標(biāo)注,建議“本企業(yè)通過xxx體系認(rèn)證”,且需要確定認(rèn)證證書一直有效。
答:從事認(rèn)證的機(jī)構(gòu),必須是經(jīng)過國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)批準(zhǔn),并且通過國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可合格評(píng)定中心認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu),首先我公司也可以為需要認(rèn)證的企業(yè)推薦認(rèn)證機(jī)構(gòu),其次企業(yè)可以通過國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可合格評(píng)定中心網(wǎng)站對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)進(jìn)行查詢。
答:(1)體系不同;
(2)范圍不同,ISO22000的適用范圍是食品生產(chǎn)企業(yè),餐飲企業(yè),其他與食品相關(guān)企業(yè),食品物流企業(yè)及其他與食品相關(guān)企業(yè);HACCP體系僅適用于食品生產(chǎn)企業(yè)、餐飲企業(yè)。
(3)采信不同;出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案采信范圍為“危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證?!庇?jì)劃辦理出口備案的企業(yè)可以選擇做HACCP體系認(rèn)證。
答:每個(gè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)略有區(qū)別,但主要流程如下:
申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)材料→申請(qǐng)?jiān)u審→簽訂認(rèn)證合同→成立檢查組→文件評(píng)審→編寫檢查計(jì)劃→現(xiàn)場(chǎng)檢查→編寫報(bào)告開具不符合項(xiàng)→認(rèn)證決定(合格頒發(fā)證書;不合格重新申請(qǐng))。
10、 如果企業(yè)委托我們提供咨詢服務(wù),我們能夠提供什么服務(wù)?
答:(1)指導(dǎo)企業(yè)建立HACCP體系;
(2)提供HACCP體系文件;
(3)提供所需記錄表格;
(4)指導(dǎo)企業(yè)填寫相關(guān)記錄;
(5)對(duì)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn),指導(dǎo)企業(yè)運(yùn)行HACCP體系。
答:需要,一般為每年一次。證書到期前進(jìn)行再認(rèn)證。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.6.1 監(jiān)督審核 監(jiān)督審核應(yīng)至少每年進(jìn)行一次。初次認(rèn)證后的第一次監(jiān)督審核應(yīng)在第二階段審核最后一天起12個(gè)月內(nèi)進(jìn)行。每次監(jiān)督審核應(yīng)盡可能覆蓋HACCP體系認(rèn)證范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品。由于產(chǎn)品生產(chǎn)的季節(jié)性等原因,在每次監(jiān)督審核時(shí)難以覆蓋所有產(chǎn)品的,在認(rèn)證證書有效期內(nèi)的監(jiān)督審核必須覆蓋HACCP體系認(rèn)證范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品。
5.7 再認(rèn)證
認(rèn)證證書有效期滿前三個(gè)月,獲證組織可申請(qǐng)?jiān)僬J(rèn)證。
答:(1)認(rèn)證申請(qǐng);
(2)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
(3)食品生產(chǎn)許可證及其明細(xì);
(4)有關(guān)法規(guī)規(guī)定的行政許可文件和備案證明復(fù)印件(適用時(shí));
(5)HACCP手冊(cè)(包括良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP));
(6)組織機(jī)構(gòu)圖與職責(zé)說明;
(7)廠區(qū)位置圖、平面圖;加工車間平面圖;產(chǎn)品描述、工藝流程圖、工藝描述;危害分析單、HACCP計(jì)劃表;加工生產(chǎn)線、實(shí)施HACCP項(xiàng)目和班次的說明;
(8)食品添加劑使用情況說明,包括使用的添加劑名稱、用量、適用產(chǎn)品及限量標(biāo)準(zhǔn)等;
(9)生產(chǎn)、加工或服務(wù)過程中遵守適用的我國(guó)和進(jìn)口國(guó)(地區(qū))相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范清單;產(chǎn)品執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時(shí),提供加蓋當(dāng)?shù)卣畼?biāo)準(zhǔn)化行政主管部門備案印章的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本復(fù)印件;
(10)生產(chǎn)、加工主要設(shè)備清單和檢驗(yàn)設(shè)備清單;
(11)多場(chǎng)所清單及委托加工情況說明(適用時(shí));
(12)產(chǎn)品符合衛(wèi)生安全要求的相關(guān)證據(jù);適用時(shí),提供由具備資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的接觸食品的水、冰、汽符合衛(wèi)生安全要求的證據(jù);
(13)承諾遵守相關(guān)法律、法規(guī)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求及提供材料真實(shí)性的自我聲明;
(14)其他需要的文件。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.1.2申請(qǐng)人應(yīng)提交的文件和資料:
(1)認(rèn)證申請(qǐng);
(2)法律地位證明文件復(fù)印件;
(3)有關(guān)法規(guī)規(guī)定的行政許可文件和備案證明復(fù)印件(適用時(shí));
(4)組織機(jī)構(gòu)代碼證書復(fù)印件;
(5)HACCP手冊(cè)(包括良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP));
(6)組織機(jī)構(gòu)圖與職責(zé)說明;
(7)廠區(qū)位置圖、平面圖;加工車間平面圖;產(chǎn)品描述、工藝流程圖、工藝描述;危害分析單、HACCP計(jì)劃表;加工生產(chǎn)線、實(shí)施HACCP項(xiàng)目和班次的說明;
(8)食品添加劑使用情況說明,包括使用的添加劑名稱、用量、適用產(chǎn)品及限量標(biāo)準(zhǔn)等;
(9)生產(chǎn)、加工或服務(wù)過程中遵守適用的我國(guó)和進(jìn)口國(guó)(地區(qū))相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范清單;產(chǎn)品執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時(shí),提供加蓋當(dāng)?shù)卣畼?biāo)準(zhǔn)化行政主管部門備案印章的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本復(fù)印件;
(10)生產(chǎn)、加工主要設(shè)備清單和檢驗(yàn)設(shè)備清單;
(11)多場(chǎng)所清單及委托加工情況說明(適用時(shí));
(12)產(chǎn)品符合衛(wèi)生安全要求的相關(guān)證據(jù);適用時(shí),提供由具備資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的接觸食品的水、冰、汽符合衛(wèi)生安全要求的證據(jù);
(13)承諾遵守相關(guān)法律、法規(guī)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求及提供材料真實(shí)性的自我聲明;
(14)其他需要的文件。
13、 申請(qǐng)HACCP認(rèn)證,從準(zhǔn)備申請(qǐng),到最終獲證,一般需要多長(zhǎng)時(shí)間?
答:企業(yè)確定建立HACCP體系后,應(yīng)運(yùn)行至少3個(gè)月,才可申請(qǐng)?bào)w系認(rèn)證;企業(yè)提交資料后,各方面積極配合,一般3-6個(gè)月可拿證。
14、 企業(yè)應(yīng)該什么時(shí)候正式提出認(rèn)證申請(qǐng)?
答:體系有效運(yùn)行3個(gè)月以上。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.1.1 申請(qǐng)人應(yīng)具備以下條件:(4)按照本規(guī)則規(guī)定的認(rèn)證依據(jù),建立和實(shí)施了文件化的HACCP體系,且體系有效運(yùn)行3個(gè)月以上。
15、 如果沒有按期進(jìn)行年度監(jiān)督審核,會(huì)有什么樣的后果?
答:證書暫?;虺蜂N。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 6.2.1認(rèn)證證書的暫停 有下列情形之一的,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)暫停其使用認(rèn)證證書,暫停期限最長(zhǎng)為六個(gè)月。(5)獲證組織未能按規(guī)定間隔期實(shí)施監(jiān)督審核的;
6.2.2 認(rèn)證證書的撤銷
有下列情形之一的,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)撤銷其認(rèn)證證書。
(2)認(rèn)證證書暫停期間,獲證組織未采取有效糾正措施的;
16、 現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),需要審核幾天?
答:認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)受審核方的規(guī)模、審核范圍、生產(chǎn)過程、HACCP項(xiàng)目和產(chǎn)品的安全風(fēng)險(xiǎn)程度等因素策劃審核時(shí)間,確保審核的充分性和有效性。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.3.6 審核時(shí)間
認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)制定確定審核時(shí)間的文件。認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)受審核方的規(guī)模、審核范圍、生產(chǎn)過程、HACCP項(xiàng)目和產(chǎn)品的安全風(fēng)險(xiǎn)程度等因素策劃審核時(shí)間,確保審核的充分性和有效性。審核時(shí)間應(yīng)不低于本規(guī)則附表的要求。
附表:
HACCP體系認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)最少審核時(shí)間表
職工總數(shù) |
初次認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)審核人日數(shù) |
監(jiān)督審核現(xiàn)場(chǎng)審核人日數(shù) |
50人以下 |
3 |
2 |
50-100人 |
4 |
2 |
100-200人 |
5 |
3 |
200以上 |
6 |
4 |
【注】:以上人日數(shù)僅為一個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所HACCP體系的審核人日數(shù)表。
17、 第一階段審核、第二階段審核,都需要現(xiàn)場(chǎng)審核嗎?
答:需要。
注:初次認(rèn)證的企業(yè)需要經(jīng)過兩個(gè)階段的審核,即兩次審核,兩次審核均在企業(yè)進(jìn)行。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.4.1初次認(rèn)證審核
HACCP體系認(rèn)證初次認(rèn)證審核應(yīng)分兩個(gè)階段實(shí)施:第一階段和第二階段。一、二階段審核均應(yīng)在受審核方的生產(chǎn)或加工場(chǎng)所實(shí)施。
18、 現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),企業(yè)需要組織現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)嗎?
答:需要。
答:GB/T 27341 《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系 食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求》、GB 14881《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》、《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP體系)認(rèn)證補(bǔ)充要求1.0》
20、 企業(yè)什么時(shí)候申請(qǐng)?jiān)僬J(rèn)證?再認(rèn)證需要審核幾次?
答:認(rèn)證證書有效期前三個(gè)月。再認(rèn)證可不需要進(jìn)行第一階段審核,即可以審核一次。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.7 再認(rèn)證
認(rèn)證證書有效期滿前三個(gè)月,獲證組織可申請(qǐng)?jiān)僬J(rèn)證。
21、 一階段與二階段審核間隔多長(zhǎng)時(shí)間?
答:不得超過6個(gè)月,否則重新實(shí)施第一階段審核。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.4.1.2 第一階段和第二階段審核的間隔應(yīng)不超過6個(gè)月。如果超過6個(gè)月,應(yīng)重新實(shí)施第一階段審核。
22、 審核結(jié)束后,如開出不合格項(xiàng),企業(yè)整改時(shí)間是多長(zhǎng)?
答:不超過3個(gè)月。
依據(jù):危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 5.4.2對(duì)于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)出具書面不符合報(bào)告,要求受審核方在規(guī)定的期限內(nèi)分析原因,并說明為消除不符合已采取或擬采取的具體糾正和糾正措施,并提出明確的驗(yàn)證要求。認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)審查受審核方提交的糾正和糾正措施,以確定其是否可被接受。受審核方對(duì)不符合采取糾正和糾正措施的時(shí)間不得超過3個(gè)月。
23、 申請(qǐng)HACCP認(rèn)證,有哪些硬件要求?
答:(1)食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合食品生產(chǎn)許可規(guī)定的要求;
(2)餐飲企業(yè)應(yīng)符合經(jīng)營(yíng)許可規(guī)定的要求;
水:除應(yīng)符合各自生產(chǎn)許可/經(jīng)營(yíng)許可規(guī)定的要求外,應(yīng)送第三方有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),一般生產(chǎn)企業(yè)按GB 5749的要求檢測(cè)38項(xiàng)。生產(chǎn)水的企業(yè)應(yīng)按照GB 5749的要求檢測(cè)全項(xiàng)。
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24、 體系審核時(shí)外檢報(bào)告與生產(chǎn)許可的外檢報(bào)告一樣嗎?
答:檢測(cè)項(xiàng)目與生產(chǎn)許可要求的檢測(cè)項(xiàng)目一致,但是HACCP體系要求外檢報(bào)告蓋CNAS章。(僅HACCP體系要求蓋CNAS章)
答:除生產(chǎn)許可/經(jīng)營(yíng)許可要求的文件外,還應(yīng)具備HACCP手冊(cè)、程序文件、HACCP計(jì)劃、GMP文件、防護(hù)計(jì)劃及其他相關(guān)文件。
依據(jù):GB/T 27341《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系 食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求》4.2.1 HACCP體系文件應(yīng)包括:
a) 形成文件的食品安全方針;
b) HACCP手冊(cè);
c) 本標(biāo)準(zhǔn)所要求的形成文件的程序;
d) 企業(yè)為確保HACCP體系過程的有效策劃、運(yùn)行和控制所需的文件;
e) 本標(biāo)準(zhǔn)所要求的記錄。
答:除生產(chǎn)許可/經(jīng)營(yíng)許可要求的文件外,還應(yīng)收集HACCP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī),如:GB/T 27341、GB 14881《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》、《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP體系)認(rèn)證補(bǔ)充要求1.0》等。
27、 記錄有什么要求?應(yīng)包含哪些內(nèi)容?
答:除生產(chǎn)許可/經(jīng)營(yíng)許可要求的記錄外,還應(yīng)包括溝通記錄、驗(yàn)證記錄、確認(rèn)記錄、糾偏記錄、內(nèi)審記錄、管理評(píng)審記錄、SSOP記錄、應(yīng)急演練、撤回演練記錄,HACCP小組成員學(xué)歷、經(jīng)歷、培訓(xùn)、批準(zhǔn)等記錄,致敏物質(zhì)相關(guān)記錄,預(yù)防欺詐的相關(guān)記錄,人力資源培訓(xùn)的相關(guān)記錄及其他相關(guān)記錄。
依據(jù):GB/T 27341《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系 食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求》5.3.2溝通 應(yīng)保持溝通的記錄。
5.4內(nèi)部審核 應(yīng)編制形成文件的內(nèi)部審核程序,規(guī)定策劃和實(shí)施審核、報(bào)告結(jié)果和保持記錄。
5.5管理評(píng)審 應(yīng)保持管理評(píng)審的記錄。
6.2 人力資源保障計(jì)劃
c) 保持人員的教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)的適當(dāng)記錄。
6.4衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP) 應(yīng)保存SSOP的相關(guān)記錄。
6.7.2產(chǎn)品召回計(jì)劃
e)定期演練并驗(yàn)證其有效性。
應(yīng)保持產(chǎn)品召回計(jì)劃實(shí)施記錄。
6.8應(yīng)急預(yù)案 應(yīng)保持應(yīng)急預(yù)案實(shí)施記錄。定期演練并驗(yàn)證其有效性。
7.2.1 HACCP小組的組成 應(yīng)保持HACCP小組成員的學(xué)歷、經(jīng)歷、培訓(xùn)、批準(zhǔn)以及活動(dòng)的記錄。
7.7建立關(guān)鍵限值偏離時(shí)的糾偏措施 應(yīng)保持糾偏記錄。
7.9 HACCP計(jì)劃記錄的保持 應(yīng)保持HACCP計(jì)劃制定、運(yùn)行、驗(yàn)證等記錄。
答:SSOP指的是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序,SSOP包含的記錄主要是各種清潔記錄,消毒記錄,蟲鼠記錄,維修記錄,水(冰)的衛(wèi)生記錄,清潔劑、消毒劑的使用記錄,衛(wèi)生檢查記錄,健康證及相關(guān)記錄。
依據(jù):GB/T 27341《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系 食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求》6.4 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP)
企業(yè)在制定并實(shí)施SSOP時(shí),應(yīng)至少滿足以下方面的要求:
a) 接觸食品(包括原料、半成品、成品)或與食品有接觸的物品的水和冰應(yīng)當(dāng)符合安全、衛(wèi)生要求;
b) 接觸食品的器具、手套和內(nèi)外包裝材料等應(yīng)清潔、衛(wèi)生和安全;
c) 確保食品免受交叉污染;
d) 保證操作人員手的清洗消毒,保持洗手間設(shè)施的清潔;
e) 防止?jié)櫥瑒⑷剂?、清洗消毒用品、冷凝水及其他化學(xué)、物理和生物等污染物對(duì)食品造成安全危害;
f) 正確標(biāo)注、存放和使用各類有毒化學(xué)物質(zhì);
g) 保證與食品接觸的員工的身體健康和衛(wèi)生;
h) 清除和預(yù)防鼠害、蟲害。
應(yīng)保存SSOP的相關(guān)記錄。
答:(1)應(yīng)任命HACCP小組組長(zhǎng);
(2)任命HACCP小組;
(3)任命內(nèi)審員。
(4)指定溝通人員。
依據(jù): GB/T 27341《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系 食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求》
5.3.2 溝通 實(shí)施溝通的人員應(yīng)接受適當(dāng)培訓(xùn),充分了解企業(yè)的產(chǎn)品、相關(guān)危害和HACCP體系,并經(jīng)授權(quán)。
5.4 內(nèi)部審核 內(nèi)部審核員的選擇和審核的實(shí)施應(yīng)確保審核過程的客觀性和公正性,內(nèi)部審核員不應(yīng)審核自己的工作。
7.2.1 HACCP小組的組成
企業(yè)HACCP小組人員的能力應(yīng)滿足本企業(yè)食品生產(chǎn)專業(yè)技術(shù)要求,并由不同部門的人員組成,應(yīng)包括衛(wèi)生質(zhì)量控制、產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)工藝技術(shù)、設(shè)備設(shè)施管理、原輔料采購(gòu)、銷售、倉儲(chǔ)及運(yùn)輸部門的人員,必要時(shí),可請(qǐng)外部專家參與。
最高管理者應(yīng)指定一名HACCP小組組長(zhǎng),并應(yīng)賦予以下方面的職責(zé)和權(quán)限;
答:不同部門的人員組成,應(yīng)包括衛(wèi)生質(zhì)量控制、產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)工藝技術(shù)、設(shè)備設(shè)施管理、原輔料采購(gòu)、銷售、倉儲(chǔ)及運(yùn)輸部門的人員,必要時(shí),可請(qǐng)外部專家參與。
依據(jù):GB/T 27341《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系 食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求》
7.2.1 HACCP小組的組成
企業(yè)HACCP小組人員的能力應(yīng)滿足本企業(yè)食品生產(chǎn)專業(yè)技術(shù)要求,并由不同部門的人員組成,應(yīng)包括衛(wèi)生質(zhì)量控制、產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)工藝技術(shù)、設(shè)備設(shè)施管理、原輔料采購(gòu)、銷售、倉儲(chǔ)及運(yùn)輸部門的人員,必要時(shí),可請(qǐng)外部專家參與。
答:除生產(chǎn)許可/經(jīng)營(yíng)許可要求的培訓(xùn)外,還需要增加與HACCP體系相關(guān)的培訓(xùn)內(nèi)容,如:體系文件的培訓(xùn),溝通人員的培訓(xùn),關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控人員培訓(xùn),內(nèi)審的培訓(xùn),體系執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn),糾偏培訓(xùn)及其他相關(guān)培訓(xùn)。
依據(jù):GB/T 27341《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系 食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求》
5.3.2溝通 實(shí)施溝通的人員應(yīng)接受適當(dāng)培訓(xùn),充分了解企業(yè)的產(chǎn)品、相關(guān)危害和HACCP體系,并經(jīng)授權(quán)。
6.2 人力資源保障計(jì)劃
計(jì)劃應(yīng)滿足以下要求:
a) 對(duì)這些管理者和員工提供持續(xù)的HACCP體系、相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識(shí)及操作技能和法律法規(guī)等方面的培訓(xùn),或采取其他措施,確保各級(jí)管理者和員工所必要的能力。
7.2.1 HACCP小組的組成
小組成員應(yīng)具有與企業(yè)的產(chǎn)品、過程、所涉及危害相關(guān)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),并經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)。
7.6 CCP的監(jiān)控
監(jiān)控人員應(yīng)接受適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn),理解監(jiān)控的目的和重要性,熟悉監(jiān)控操作并及時(shí)準(zhǔn)確地記錄和報(bào)告監(jiān)控結(jié)果。
7.7 建立關(guān)鍵限值偏離時(shí)的糾偏措施
糾偏人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品、HACCP計(jì)劃,經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)并經(jīng)授權(quán)。
32、 對(duì)內(nèi)審員有什么要求? 內(nèi)審員證書什么時(shí)候需要更換?
答:1)內(nèi)審員需經(jīng)過內(nèi)部或外部?jī)?nèi)審員培訓(xùn)并考核合格。
2)有些認(rèn)證機(jī)構(gòu)不強(qiáng)制必須提供內(nèi)審員證,提供培訓(xùn)證明及考核合格證明即可。
3)如需要內(nèi)審員證,需與認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)系,經(jīng)培訓(xùn)考核合格后發(fā)放內(nèi)審員證書。
4)內(nèi)審員證書一般為3年。但執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化時(shí),必須重新培訓(xùn)取得內(nèi)審員證。
(六)申請(qǐng)HACCP體系認(rèn)證所需費(fèi)用
33、 第一次申報(bào)HACCP體系如何收費(fèi)?
答:認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)企業(yè)的規(guī)模及生產(chǎn)產(chǎn)品種類進(jìn)行評(píng)審,確定審核所需人日數(shù)后,進(jìn)行收費(fèi)。
34、 獲得HACCP體系證書后,每年監(jiān)督審核如何收費(fèi)?
答:監(jiān)督審核時(shí),根據(jù)審核所需的人日數(shù),進(jìn)行收費(fèi)。